由上海复星医药产业发展有限公司（以下简称“复星产业”）再授权产品RT002（即DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素，商品名：Daxxify）用于暂时性改善成人因皱眉肌╱或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局（CDE）审评受理。
据悉，复锐医疗于2024年12月获复星产业再授权关于该新药在区域内（即中国内地、香港及澳门特别行政区）使用、进口、销售及其他商业化的权利许可，原授权方美国Revance Therapeutics, Inc.仍为该新药在区域内的权利人。
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